纤维化：ILB®、低分子量硫酸葡聚糖 (LMW-DS) 在临床前试验中显示出抗纤维化作用

已知纤维化疾病会影响体内的多个重要器官，并且是死亡和发病的主要原因。迄今为止，这些疾病的治疗取得了一些成功。 ILB®，低分子 重量 硫酸葡聚糖 (LMW-DS) 在预试验中显示出有希望的结果临床 审判。人们发现它可以在啮齿动物和人类疾病模型中解决炎症并激活基质重塑。显然，ILB® 似乎具有治疗纤维化疾病的潜力。特别令人感兴趣的是青光眼抗纤维化治疗的可能性。但在获得批准之前，还需要经过进一步大规模的 临床 试验。

当由于感染、自身免疫、毒素、辐射、机械损伤等因素引发炎症持续较长时间（慢性炎症）时，组织重塑和修复过程同时发生。 修复过程有两个阶段 - 再生（相同类型的新细胞替换受损细胞）和 纤维化 （结缔组织取代正常细胞）。 当不受控制时，修复过程会导致细胞外基质 (ECM) 沉积，最终导致正常组织被永久性疤痕组织取代。

由于慢性和未解决的异常纤维化 炎症 它很常见，并且是影响肺、肝、心脏、胰腺、眼睛、脑、肠、皮肤等重要器官的大量疾病背后的关键病理学。这些疾病是全世界死亡率和发病率的主要原因。 据估计，所有死亡中约有 45% 归因于纤维化。 纤维化疾病的治疗通常不成功，因为需要一种合适的治疗剂来解决炎症、阻止异常纤维化并激活正常细胞的再生。 组织 从而恢复正常的组织稳态而不会产生副作用。 任何这样的治疗剂都将具有重大的社会和经济意义。

在早期的研究中，ILB® 已被证明对人类是安全的。在这项研究中，研究人员研究了低分子 重量 啮齿动物和人类疾病模型中的硫酸葡聚糖（LMW-DS）。结果发现，ILB®，低分子 重量 硫酸葡聚糖 (LMW-DS) –

1. 调节炎症和 伤口愈合 培养的人体细胞中的反应，
2. 调节培养的人类细胞中炎症和纤维化基因的表达，以及
3. 降低培养的人小梁网细胞中的纤连蛋白水平，并解决青光眼啮齿动物模型中的炎症疤痕。

因此，本次预审结果临床 试验表明 LMW-DS 可以解决炎症疤痕并促进功能性组织再生。这一概念验证使 ILB® 成为治疗包括青光眼在内的多种纤维化疾病的潜在候选药物。

***

来源：

1. Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. 等。 2021. ILB® 解决炎症性疤痕并促进功能性组织修复。 发布时间：07 年 2021 月 6 日。npj 再生医学第 3 卷，文章编号：XNUMX。DOI： https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2 
2. Wynn TA 2006。纤维化的细胞和分子机制。 《病理学杂志》第 214 卷，第 2 期。首次出版时间：27 年 2007 月 XNUMX 日。DOI： https://doi.org/10.1002/path.2277  

***