研究表明，另一个 蛋白质 tau 蛋白负责早期症状 阿尔茨海默氏病 这些信息可能有助于开发治疗方法。
阿尔茨海默氏症 疾病（AD）或简单地说 阿尔茨海默氏症 无法治愈，也无法预防。推迟症状的出现 阿尔茨海默氏症 长达10-15年的时间肯定会影响人们的生活 患者、他们的家人和医疗保健提供者。目前，只能对 AD 进行晚期诊断，届时大脑功能已大大减弱。主要特点 阿尔茨海默氏症 是否有牙菌斑堆积和缺陷 蛋白质 大脑内部负责大脑发育的神经元周围 疾病。多项研究表明，较高水平的 蛋白质 淀粉样蛋白在 脑 是发展 AD 的早期指标。 大多数研究关于 阿尔茨海默氏病 一直专注于了解这是如何 蛋白质 β 淀粉样蛋白在大脑中积聚。正电子发射断层扫描 (PET) 成像技术已用于可视化阿尔茨海默病患者中淀粉样蛋白的沉积物。这些图像和脑组织分析表明，阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白积累肯定较高 蛋白质 与健康人相比，他们的大脑。
还有另一个吗 蛋白质 负责任的？
尽管可以看出，即使在β淀粉样蛋白积累并且阿尔茨海默病处于最早阶段之后，许多患者的认知过程（记忆和思维）仍然完好无损。这表明淀粉样蛋白的情况 蛋白质 必须首先发生变化，然后一定有其他一些因素负责，研究人员预测这可能是第二个因素 蛋白质 存在于名为 tau 的脑细胞内。它甚至可能是两者的结合，因此患者可能表现出轻度认知障碍。有趣的是，即使没有阿尔茨海默病迹象的人有时也会有淀粉样蛋白 蛋白质 积累在他们的大脑里。最近的研究引起了人们的兴趣 tau蛋白 尽管它与该疾病有关，但并未成为很多研究的焦点。 tau 研究的一大障碍 蛋白质 最近才实现了一种非侵入性方法来获取活人大脑内这种蛋白质的图像。圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员使用了一种以前未知的成像剂，它可以与 tau 蛋白结合（不会引起副作用），使其在 PET 扫描中可见。在他们的研究中，他们旨在了解 tau 蛋白作为认知衰退标志的重要性——这是认知能力下降的一个关键特征。 阿尔茨海默氏症。他们的研究发表在《科学》杂志上 转化医学。
在这项研究中，46 名参与者（36 名健康成年人和 10 名轻度 AD 患者）接受了使用新型 PET 显像剂的脑部成像。然后对他们的大脑图像进行比较，以了解 AD 导致的认知能力下降。通过脑脊液测量、临床痴呆评级以及记忆和其他大脑功能的纸质测试来评估认知障碍的程度。认知功能障碍的严重程度与图像一起进行分析。 10 名轻度 AD 患者的 PET 扫描结果清楚地表明，与淀粉样蛋白相比，tau 蛋白能更好地预测认知能力下降症状。 tau 蛋白可能与记忆丧失等症状关系更密切。这种新的 tau 蛋白（称为 T807）被认为对于首先了解疾病进展至关重要 阿尔茨海默氏症 其次，收集有关大脑哪些部分受到影响并参与疾病进展的信息。尽管 tau 蛋白增加已经是一个确定的标志 阿尔茨海默氏症 但首次确定了大脑中积累这些异常蛋白质的区域。只要 tau 蛋白沉积在大脑海马体中，它的耐受性就很好。它扩散到颞叶（与记忆处理相关）等其他区域可能具有破坏性，这在记忆和注意力测试中得到了反映。这使得 tau 蛋白有可能被用作诊断工具。这种情况不适用于淀粉样蛋白，这证实了 tau 蛋白可以更准确地预测一个人从早期阶段（无症状）过渡到轻度阶段。 阿尔茨海默氏症 疾病。淀粉样蛋白和 tau 蛋白的组合也可能是造成这种情况的原因。这项研究确实有一些局限性，因为这些图像基本上是大脑在某个时间点的“一张快照”，它们不能完全描述 tau 蛋白与精神退化之间的关联。
由于现在可用于淀粉样蛋白 β 和 tau 的显像剂，关于哪一种更重要的争论可以继续，但可以使用必要的工具来研究针对这两种蛋白质的实验疗法的效果。 新的 tau 显像剂已被批准用于临床试验，可用于各种涉及 tau 蛋白升高的疾病的脑成像，例如脑损伤或外伤。 对阿尔茨海默病的早期诊断可以帮助设计用于积聚淀粉样蛋白和 tau 蛋白的药物，这是一个巨大的希望。 研究人员乐观地提出了一种个性化的阿尔茨海默氏症疗法，该疗法将基于患者大脑中的确切情况。
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来源（S）
Brier MR 2018. Tau 和 Ab 成像、脑脊液测量和阿尔茨海默病的认知。 科学转化医学. 8（338）。 https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf2362
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