Existing biologics such as Canakinumab (monoclonal antibody), Anakinra (monoclonal antibody) and Rilonacept (fusion 蛋白质) can be exploited as therapeutics that restrain inflammation in COVID-19 patients. In addition, designer monoclonal antibodies can provide passive immunity by neutralizing the SARS-CoV-2 virus to prevent infection
Drug Discovery is changing its course from small molecule drugs to biologics which consists of 蛋白质 和单克隆 抗体 as therapeutics. This is because of higher specificity leading to higher efficacy of 蛋白质-based drugs and lower side effects when compared to small molecules. 抗体基于抑制炎症的疗法构成了生物技术/制药领域最大的生物药物家族之一。
最近的疫情 Covid-19 使使用现有药物的再利用来确定和开出治疗方法变得更加相关1 对抗 COVID-19 疾病。其中之一是使用可用的单克隆抗体来对抗 NLRP3 炎症小体，我在 9 号文章中提出的一种新的药物靶点th 2020 年 3 月。本文解释了 NLRP19 炎症小体作为治疗 COVID-XNUMX 的新药物靶点的重要性2. 在这种情况下，使用针对 IL-1 (interleukin-1)-beta 和 interleukin-18 (IL-18) 的单克隆抗体，它们是炎症小体激活的标志3, 可以通过减少炎症来证明对 COVID-19 有效，从而帮助患者。
目前可用的 Canakinumab，一种人类单克隆抗体 抗体 针对以 Ilaris 品牌销售的 IL-1 beta4，是一种治疗全身性幼年特发性关节炎和活动性斯蒂尔病的药物。 这可以在 COVID-19 患者中进行试验和测试，以减少炎症和疾病进展。 此外，以 Kineret® 销售的 Anakinra 是一种重组 IL-1 受体拮抗剂 (IL-1ra)，可用于阻断受体并阻止 IL-1 β 的作用。 另一种可用的生物制剂是 Rilonacept（Arcalyst®)4, a dimeric fusion 蛋白质 consisting of the ligand-binding domain of the human IL-1 receptor and IL-1 receptor accessory 蛋白质 that can be tried to prevent IL-1 beta activation.
除了针对 COVID-19 的下游后果（例如上述 NLRP3）之外，开发可以中和病毒并为人群提供被动免疫的设计单克隆抗体也是一个有吸引力的提议，直到开发出疫苗5,6,7.
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参考文献：
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