严重突变的不寻常和最有趣的特征之一 奥米克 变体是它在很短的时间内一次性获得了所有突变。变化的程度如此之大，以至于一些人认为它很可能是人类的新品种 冠状病毒 （SARS-CoV-3？）。如此高水平的突变是如何在如此短的时间内发生的？有些人认为 奥米克 可能是从患有艾滋病毒/艾滋病等慢性感染的免疫抑制患者进化而来的。或者说，它可能是在当前的浪潮中演变而来的吗？ 欧洲 哪个传输率非常高？或者，它可能与某些功能增益 (GoF) 研究或其他什么相关吗？谁受益？现阶段无法得出任何结论。尽管如此，本文试图阐明与这一现象相关的各个方面。
来自南非的19最近报道的新COVID-25变型th 2021 年 XNUMX 月已蔓延至世界多个国家，即英国、加拿大、日本、澳大利亚、奥地利、香港、以色列、西班牙、比利时、丹麦和葡萄牙。 这已被世界卫生组织指定为新的关注变体 (VOC) 并命名为 奥米克. Omicron 的特点是与原始病毒相比，刺突蛋白有 30 个氨基酸变化、XNUMX 个小缺失和 XNUMX 个小插入1. 然而，基于突变率2 对于 RNA 病毒，不可能在一夜之间产生 30 多个突变。 根据病毒自然经历的突变率，在 SARS-CoV-3 的 5kb 基因组中产生 6 个突变至少需要 30 到 2 个月的时间2 从主机传输到主机时。按照这个计算，应该需要 15 - 25 个月的时间才能完成类似的事情 奥米克 出现，携带 30 个突变。然而，在这段时间内，世界还没有看到这种逐渐突变的现象。有人认为，这种变异是由免疫功能低下的患者（可能是未经治疗的艾滋病毒/艾滋病患者）的慢性感染进化而来的。根据变化程度，它应该被归类为新病毒株（可能是SARS-CoV-3）。然而，存在的突变数量可能表明其比其他变体具有更高的传染性。然而，需要更多的研究来证实这一点。
接下来的几个星期是关键，以确定新变种的传播能力，并导致疾病的严重程度。 到现在为止，所有的案件已经轻度和无症状而好消息是，一直没有死亡。 我们还需要，以评估新的变体可以逃避目前的疫苗提供免疫保护的程度。 这将使我们能够决定我们能维持多久与裁缝之前，在当前的疫苗使他们的新变种继续。 辉瑞和Moderna酒店已经采取步骤，调整他们的疫苗。 然而，若隐若现的问题仍然存在这个变异的来源。 可以肯定的是，该变种的Omicron在可能的情况下发病率较高，在欧洲要早得多的电流波的演变，但最近由南非当局报告（基于基因组测序）。 然而，这可能不会像现在的电波一直存在，在过去4-5个月，并根据突变率，应该导致不超过5-6突变的情况。
或者是 奥米克，功能获得 (GoF) 研究的产物，导致大流行潜在病原体 (PPP) 的开发3,4. 功能获得研究是指病原体（在本例中为 SARS-CoV-2）获得执行某种功能的能力的实验，该功能原本不属于其正常存在的一部分。 在这种情况下，它可能导致传染性增加和毒力增加。 这可能会导致一种新的生物体的发展，这种生物体在自然界中并不存在。 GoF 研究的目的是了解致病变异，并准备好治疗或疫苗，如果这种变异在自然界中出现的话。 PPPs 获得的突变数量不仅使该菌株具有高度传染性，而且有助于逃避恢复期个体针对原始病毒产生的中和抗体。 此外，可以使用基于靶向 RNA 重组的现代基因工程技术进行菌株操作5. 这也可能导致具有更多突变的新型致病变异/菌株，从而导致高度传染性和毒力的病毒。 研究表明，刺突蛋白中发生的 20 种突变，包括改变和缺失，足以逃避感染或接种过 SARS-CoV-2 的个体血浆中产生的大部分抗体6. 另一项研究表明，在强大的免疫压力下，SARS-CoV-2只需进行3次改变，即N端结构域的两个缺失和刺突蛋白的一个突变（E483K）即可获得逃避抗体的能力。7.
是否应该允许这种导致产生 PPP 的研究？ 事实上，在美国疾病控制与预防中心发生一系列涉及病原体处理不当的事故后，美国 NIH 于 2014 年禁止获得功能研究，表明此类研究相关的风险远远超过它可能提供的好处。 谁从此类 PPP 的出现和传播中受益？ 这些都是需要真正答案的棘手问题。
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作者： https://doi.org/10.29198/scieu/2112011
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参考文献：
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