经欧洲药品管理局 (EMA) 评估和批准，世卫组织于 21 年 2021 月 17 日发布了 Nuvaxovid 的紧急使用清单 (EUL)。 2021 年 XNUMX 月 XNUMX 日早些时候， 企业 已经发布了 Covovax 的紧急使用清单 (EUL)。
Covovax 和 Nuvaxoid 因此成为 9th 4th 和5th 轴车削中心th Covid-19 疫苗 列入世界卫生组织的紧急使用清单。
Nuvaxovid 和 Covovax 疫苗 是蛋白质亚基 疫苗，并使用纳米颗粒。它们采用重组纳米颗粒技术产生源自冠状病毒刺突 (S) 蛋白的抗原，并含有专利的基于皂苷的 Matrix-M 佐剂，以增强免疫反应并刺激高水平的中和抗体。
这两个 疫苗 含有纯化的蛋白质抗原，无法复制，也不会引起 COVID-19 疾病。
Nuvaxovid 和 Covovax 需要两次剂量，并且在 2 至 8 °C 的冷藏温度下是稳定的。
Nuvaxovid 由位于马里兰州的美国生物技术公司 Novavax, Inc. 开发。 它是 Covovax 的鼻祖产品。
Covovax 由 Novavax 和流行病防范创新联盟 (CEPI) 开发，由印度血清研究所 (SII) 在 Novavax 许可下生产。 这是 COVAX 设施组合的一部分，为在资源有限的环境中为更多人接种疫苗的持续努力提供了急需的推动力。
Covovax 和 Nuvaxoid 与古巴的 Soberana 02 和 Abdala 类似，都是针对 COVID-19 的蛋白质疫苗，但古巴的 疫苗 专门利用刺突蛋白的 RBD（受体结合域）区域，负责病毒进入人体细胞，而 Nuvaxovid 和 Covovax 则针对冠状病毒刺突 (S) 蛋白。
像古巴的 疫苗、Nuvaxovid 和 Covovax 还具有在 2-8°C 下稳定的优点，并且可以相对容易地定制以制造针对突变菌株的新疫苗。
上述基于蛋白质的COVID-19 疫苗 与现有的 COVID-19 明显不同 疫苗 目前正在使用。虽然 mRNA 疫苗（由 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 制造）携带在人体细胞中表达病毒蛋白抗原的信息，但基于腺病毒载体的疫苗 疫苗 （如牛津/阿斯利康的ChAdOx1 nCoV-2019和杨森的）以基因工程腺病毒为载体，携带新型冠状病毒的刺突蛋白基因，该基因在人体细胞中表达，作为主动免疫发展的抗原。此外，mRNA 疫苗价格昂贵，并且存在冷供应链问题，而基于腺病毒载体的疫苗则涉及罕见的血栓副作用。
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来源：
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- EMA 2021. 新闻 – EMA 建议 Nuvaxovid 在欧盟获得授权，20 年 12 月 2021 日发布。 可在线获取 https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu
- 世卫组织 2021. 新闻 – 世卫组织列出了第 9 种紧急使用的 COVID-19 疫苗，旨在增加低收入国家获得疫苗接种的机会。 17 年 2021 月 XNUMX 日发布。可在线获取： https://www.who.int/news/item/17-12-2021-who-lists-9th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-with-aim-to-increase-access-to-vaccination-in-lower-income-countries
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