抗菌素耐药性 (AMR):一种新型抗生素 Zosurabalpin (RG6006) 在临床前试验中显示出前景

抗生素耐药性 特别是革兰氏阴性细菌几乎造成了类似危机的情况。新型抗生素 Zosurabalpin (RG6006) 展现出良好的前景。临床前研究发现它对耐药革兰氏阴性菌 CRAB 有效。   

抗菌素耐药性(AMR),主要是由抗菌药物的滥用和过度使用造成的,是最大的公共卫生风险之一。  

革兰氏阴性菌感染尤其令人担忧。对于大多数人来说这并不容易 抗生素 穿过此类细菌的内膜和外膜,进入细菌细胞,发挥杀菌作用。此外,革兰氏阴性细菌积累了不成比例的高度 抗生素 抵抗性。  

鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii) 是一种革兰氏阴性细菌。其中一种名为“耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌”(CRAB)的菌株的感染很难用现有的药物来治疗 抗生素。迫切需要一种有效的 抗生素 反对CARB,因为死亡率很高(约40%-60%),这主要归因于缺乏有效的治疗方法 抗生素。据报道,这一目标已取得进展。  

科学家们发现了一类新的 抗生素 即束缚大环肽(MCP),通过阻断细菌脂多糖从内膜到外膜的转运,对包括 CARB 在内的革兰氏阴性菌鲍曼不动杆菌具有活性。  

佐苏拉巴尔平 (RG6006) 是一个 抗生素 属于“束缚大环肽(MCP)”类别的候选者。在预临床 涉及动物模型的体外研究和体内研究的试验发现,Zosurabalpin 可有效对抗来自不同地区的“碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌”(CRAB)的耐药分离株。就成功克服了 抗生素- CARB的耐药机制提示 佐苏拉巴尔平 有潜力。  

因此,人类 临床 已启动试验以检查安全性和有效性 佐苏拉巴尔平 治疗由 CRAB 引起的侵袭性感染。  

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参考文献:  

  1. Zampaloni, C.、Mattei, P.、Bleicher, K. 等人。一本小说 抗生素 针对脂多糖转运蛋白的类别。自然(2024)。 https://doi.org/10.1038/s41586-023-06873-0 
  2. 豪瑟尔·S., 等 2023. 新型抗生素 Zosurabalpin (RG6006) 的活性 临床资料 来自中国的不动杆菌,传染病开放论坛,第 10 卷,Issue Supplement_2,2023 年 500.1754 月,ofadXNUMX, https://doi.org/10.1093/ofid/ofad500.1754  

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