Sotrovimab 是一种单克隆抗体，已在多个国家获得批准用于轻度至中度 COVID-19，并获得英国 MHRA 的批准。 这种抗体是针对变异病毒进行智能设计的。 靶向刺突蛋白的一个高度保守的区域，该区域不太可能发生突变，希望能够解决 SARS-CoV-2 病毒 (Omicron) 以前和当前的变体以及未来的变体，这将是不可避免的。
Xeduvy（sotrovimab），一种 单克隆抗体 由葛兰素史克 (GSK) 和 Vir Biotechnology 合作生产，已在多个国家（澳大利亚、加拿大、美国）获批用于轻度至中度 COVID-19 患者，最近获得英国 MHRA 的市场授权1 用于在感染开始后 19 天内用于 COVID-5 患者。 它被证明是安全有效的，并将住院风险降低了 79%。 sotrovimab 的关键特征是它针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的高度保守区域，该区域不太可能发生突变。 SARS-CoV-2 的这个区域与 SARS-CoV-1（导致 SARS 的病毒）共享2, 表明该区域高度保守，从而使抗性更难发展。 此功能使 sotrovimab 能够对抗迄今为止可用的所有 COVID-19 变体，包括 奥米克. 只要突变不发生在保守区域，它也应该适用于任何未来的变体3 SARS-CoV-2 的刺突蛋白，目前尚未发现。
因此，Sotrovimab 可以作为对抗 COVID-19 的所有已知和未来未知变体（随着病毒通过更高的传播积累更多突变而不可避免）的灵丹妙药。 通过靶向刺突蛋白的保守区域开发 sotrovimab 的原理可用于进一步开发针对 COVID-19 的单克隆抗体和疫苗。
***
参考文献：
- GSK 2021. 新闻稿——MHRA 授予 COVID-1治疗 Xevudy（sotrovimab）有条件的营销授权19。 02 年 2021 月 XNUMX 日发布。可在 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. 新闻稿——临床前数据表明 sotrovimab 保留了针对关键 Omicron 突变、新 SARS-CoV-2 变体的活性。 02 年 2021 月 XNUMX 日发布。可在 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- 平托，D.，帕克，YJ.，贝尔特拉梅洛，M. et al. 人类单克隆 SARS-CoV 抗体对 SARS-CoV-2 的交叉中和作用。 自然 290-295（2020）。 https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
