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Sotrovimab 在英国的批准:一种有效对抗 Omicron 的单克隆抗体,也可能适用于未来的变体

Covid-19Sotrovimab 在英国的批准:一种有效对抗 Omicron 的单克隆抗体,也可能适用于未来的变体

Sotrovimab 是一种单克隆抗体,已在多个国家获得批准用于轻度至中度 COVID-19,并获得英国 MHRA 的批准。 这种抗体是针对变异病毒进行智能设计的。 靶向刺突蛋白的一个高度保守的区域,该区域不太可能发生突变,希望能够解决 SARS-CoV-2 病毒 (Omicron) 以前和当前的变体以及未来的变体,这将是不可避免的。  

Xeduvy (sotrovimab) 是 GSK 和 Vir Biotechnology 合作生产的单克隆抗体,已在多个国家(澳大利亚、加拿大、美国)获批用于轻度至中度 COVID-19 患者,最近获得英国 MHRA 的市场授权1 用于在感染开始后 19 天内用于 COVID-5 患者。 它被证明是安全有效的,并将住院风险降低了 79%。 sotrovimab 的关键特征是它针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的高度保守区域,该区域不太可能发生突变。 SARS-CoV-2 的这个区域与 SARS-CoV-1(导致 SARS 的病毒)共享2, 表明该区域高度保守,从而使抗性更难发展。 此功能使 sotrovimab 能够对抗迄今为止可用的所有 COVID-19 变体,包括 奥米克. 只要突变不发生在保守区域,它也应该适用于任何未来的变体3 SARS-CoV-2 的刺突蛋白,目前尚未发现。   

因此,Sotrovimab 可以作为对抗 COVID-19 的所有已知和未来未知变体(随着病毒通过更高的传播积累更多突变而不可避免)的灵丹妙药。 通过靶向刺突蛋白的保守区域开发 sotrovimab 的原理可用于进一步开发针对 COVID-19 的单克隆抗体和疫苗。  

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参考文献:   

  1. GSK 2021. 新闻稿——MHRA 授予 COVID-1治疗 Xevudy(sotrovimab)有条件的营销授权19。 02 年 2021 月 XNUMX 日发布。可在 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 
  1. GSK 2021. 新闻稿——临床前数据表明 sotrovimab 保留了针对关键 Omicron 突变、新 SARS-CoV-2 变体的活性。 02 年 2021 月 XNUMX 日发布。可在 https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 
  1. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. 等。 人类单克隆 SARS-CoV 抗体对 SARS-CoV-2 的交叉中和作用。 自然 583, 290-295(2020)。 https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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