mpox疫苗MVA-BN疫苗（即由Bavarian Nordic A/S公司生产的改良型安卡拉痘苗）成为首个被列入WHO预认证名单的MPox疫苗，商品名为“Imvanex”。
世卫组织的资格预审授权应能通过加速各国政府和国际机构的采购，改善非洲需要控制 mpox 疾病爆发的社区获得 mpox 疫苗的机会。
Imvanex 或 MVA-NA 疫苗含有活的改良安卡拉痘苗病毒，该病毒已被减毒或减弱，因此无法在体内复制。
2013年，Imvanex被欧洲药品管理局批准作为天花疫苗。
自 22 年 2022 月 XNUMX 日起，欧洲药品管理局在特殊情况下批准其在欧盟用作 Mpox 疫苗。在英国，MVA（Imvanex）已被英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 批准作为针对 mpox 和天花的疫苗。
建议 18 岁以上的成年人接种 MVA-BN 疫苗，分 2 剂注射，间隔 4 周。
世卫组织还建议在供应受限的疫情情况下使用单剂量。
现有数据表明，接触艾滋病毒前注射单剂 MVA-BN 疫苗的有效性估计为 76%，而注射两剂的有效性估计为 2%。
暴露后接种疫苗的效果不如暴露前接种疫苗。
14 年 2024 月 XNUMX 日，刚果民主共和国和其他国家的 mpox 疫情不断升级，被宣布为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。
自 120 年全球疫情爆发以来，已有 103 多个国家确诊了 000 多例 mpox 病例。仅在 2022 年，非洲区域 2024 个国家就发生了 25 例疑似和确诊病例，237 例死于不同疫情（基于 723 年 14 月 8 日的数据）。
***
来源：
- 世卫组织新闻 – 世卫组织对首款 mpox 疫苗进行了预认证。13 年 2024 月 XNUMX 日发布。可访问 https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA。Imvanex – 天花和猴痘疫苗（活改良痘苗病毒安卡拉）。最后更新日期：10 年 2024 月 XNUMX 日。可访问 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- 新闻稿 – Bavarian Nordic 因将 mpox 真实世界有效性数据纳入天花和 mpox 疫苗的欧洲上市许可而获得 CHMP 的积极评价。发布于 26 年 2024 月 XNUMX 日。可访问 https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
相关文章：
- 猴痘疫情被宣布为国际关注的突发公共卫生事件 （14 August 2024）
- 猴痘 (Mpox) 疫苗：世卫组织启动 EUL 程序 （10 August 2024）
- 猴痘病毒 (MPXV) 通过性接触传播（4月20 2024）
- 猴痘病毒 (MPXV) 变种获得新名称 （12 August 2022）
- 猴痘会去电晕吗？ （23 June 2022）
***
