预印本中报告的临床试验 NCT02735707 的初步研究结果表明,白细胞介素-6 受体拮抗剂托珠单抗和沙利珠单抗可有效治疗重症 COVID-19 患者并提高生存率。
接受重症监护的重症 COVID-19 患者对 IL-6 受体拮抗剂托珠单抗和沙利珠单抗的治疗反应良好。托珠单抗组的院内死亡率为28.0%,沙利珠单抗组为 22.2%,对照组为 35.8%,这意味着生存率有所提高,支持了这些重新利用药物的更佳疗效。(1)
托珠单抗(一种针对 IL-6 受体的人源化单克隆抗体)和沙利珠单抗(一种针对 IL-6 受体的人源单克隆抗体)通常用作治疗类风湿性关节炎的免疫抑制剂。
在当前新冠肺炎疫情肆虐、死亡率和感染率居高不下的形势下,值得注意的是,这两种重新利用的药物显著缩短了新冠肺炎患者在重症监护病房的住院时间,并将死亡率降低了约四分之一。这意味着死亡人数减少,重症监护时间缩短,从而保障了医院应对疫情的能力。
这项临床试验由欧盟资助,欧盟通过欧洲应对(再)新发流行病防范平台(PREPARE)项目支持REMAP-CAP。此外,相关的欧洲SARS-CoV-2快速应急研究响应(RECOVER)项目(2)也提供了支持。
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来源:
- REMAP-CAP 调查员,Gordon AC.,2020。Covid-6 危重患者的白细胞介素 19 受体拮抗剂——初步报告。 预印本:MedRxiv。 07 年 2021 月 XNUMX 日发布。DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.07.21249390
- 欧盟委员会,2021 年。新闻——欧盟资助的临床试验发现新的治疗方法对 COVID-19 有效。 8 年 2021 月 XNUMX 日发布。在线提供 https://ec.europa.eu/info/news/eu-funded-clinical-trial-finds-new-treatments-be-effective-against-covid-19-2021-jan-08_en&pk_campaign=rtd_news
- 临床试验 NCT02735707:针对社区获得性肺炎 (REMAP-CAP) 的随机、嵌入式、多因素适应性平台试验,可在线获取: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02735707?term=NCT02735707&cond=Covid19&draw=2&rank=1#contacts
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