刚果民主共和国和乌干达爆发本迪布焦埃博拉病毒

目前刚果民主共和国(刚果(金))和乌干达爆发的正埃博拉病毒疫情已确认是由邦迪布焦正埃博拉病毒(Orthoebolavirus bundibugyoense)引起,该病毒是四种可导致人类严重疾病的正埃博拉病毒之一。这是刚果(金)第三次爆发邦迪布焦疫情。虽然针对扎伊尔正埃博拉病毒(Orthoebolavirus zairense,即埃博拉病毒)引起的疾病已有获批的药物和疫苗,但目前尚无针对邦迪布焦病毒的疫苗。治疗仅限于支持性治疗。牛津疫苗集团(OVG)基于ChAdOx技术的单价邦迪布焦埃博拉病毒候选疫苗ChAdOx1 BDBV有望在2-3个月内进入临床试验阶段。该候选疫苗基于ChAdOx1(黑猩猩腺病毒牛津1型)疫苗技术,该技术此前已成功用于开发牛津/阿斯利康新冠疫苗。其他处于临床前阶段的重要候选疫苗包括 [GPs+NP]@LNP(一种广谱多价 mRNA 候选疫苗,旨在提供针对所有三种正埃博拉病毒的保护)、多价 DNA 引发的统一 MVA 载体疫苗(旨在提供针对引起撒哈拉以南非洲病毒性出血热的苏丹埃博拉病毒、马尔堡病毒和拉沙病毒的广泛保护)以及埃博拉病毒丝状病毒样颗粒 (EBOV-VLP) 疫苗(一种口服疫苗,可以克服注射疫苗对冷链和训练有素人员的要求)。  

刚果民主共和国和乌干达的正埃博拉病毒疫情正在迅速发展。截至2026年5月22日,刚果民主共和国和乌干达共报告了744例疑似病例、83例确诊病例和176例疑似死亡病例。疫情局限于刚果民主共和国的伊图里省、北基伍省和南基伍省,目前尚未报告进一步扩散。基因检测已证实该病毒与此次疫情有关。 邦迪布吉奥正霍博拉病毒 邦迪布焦病毒(Bundibugyo virus)是四种可引起人类疾病的正埃博拉病毒之一。目前尚无针对邦迪布焦病毒的疫苗。治疗方法仅限于支持性治疗。 

自1976年被发现以来,这是第17次th 刚果民主共和国曾爆发过正埃博拉病毒疫情,最近一次疫情于2025年12月结束。这是第三次邦迪布焦疫情。此前曾发生过两次邦迪布焦疫情,一次在乌干达(死亡率25%),另一次在刚果民主共和国(死亡率50%)。

正螺旋体病毒是属于埃博拉病毒属的负链RNA病毒。 丝状病毒科 正埃博拉病毒科。它们会导致人类罹患死亡率极高的严重出血热。这些病毒主要分布于撒哈拉以南非洲地区。导致人类疾病的四种正埃博拉病毒是:  

  1. 扎伊尔正霍博拉病毒 埃博拉病毒引起埃博拉病毒病。 
  2. 苏丹正霍博拉病毒 (苏丹病毒)引起苏丹病毒病,   
  3. 正螺旋体病毒(Orthoebolavirus taiense) (泰伊森林病毒)引起泰伊森林病毒病,   
  4. 邦迪布吉奥正霍博拉病毒 (本迪布焦病毒)引起本迪布焦病毒病。 

有时,人们会将上述四种正埃博拉病毒(或称埃博拉病毒群)引起的疾病统称为“埃博拉病”。然而,它们是由四种不同的正埃博拉病毒引起的不同的人类疾病,需要不同的治疗方法和不同的疫苗进行预防。

至于由该物种引起的埃博拉病毒病 扎伊尔正霍博拉病毒 目前已有获批的药物(Inmazeb 和 Ebanga)用于治疗。此外,还有一种名为 ERVEBO 的获批疫苗用于预防,它是一种具有复制能力的减毒活重组水疱性口炎病毒 (VSV) 疫苗,含有埃博拉病毒的基因(而非整个病毒)。   

不幸的是,目前尚无获批药物用于治疗由该物种引起的邦迪布焦病毒病。 邦迪布吉奥正霍博拉病毒 导致刚果民主共和国目前爆发邦迪布焦病毒疫情的罪魁祸首就是这种病毒。治疗方法仅限于支持性治疗。此外,目前尚无获批疫苗可预防由该病毒引起的疾病。  

然而,牛津疫苗集团(OVG)正与牛津大学自身的临床生物制造设施以及印度血清研究所(SIIPL)紧急合作,以快速生产和扩大基于ChAdOx技术的单价邦迪布焦埃博拉病毒候选疫苗(ChAdOx1 BDBV)的剂量,该疫苗有望在2-3个月内准备就绪,用于临床试验。这款候选疫苗基于ChAdOx1(黑猩猩腺病毒牛津1型)疫苗技术,该技术此前已成功用于开发牛津/阿斯利康新冠疫苗。  

另一款正在研发中的疫苗是广谱多价mRNA候选疫苗[GPs+NP]@LNP。该疫苗封装在单个脂质纳米颗粒(LNP)平台上,利用单个LNP递送编码三种病毒糖蛋白(GPs)以及埃博拉病毒核蛋白(NP)的混合mRNA。这将提供针对所有致病性正埃博拉病毒的保护。 

另一种多价候选疫苗是DNA引发的、以改良型安卡拉痘苗病毒为载体的统一MVA(改良型安卡拉痘苗病毒)疫苗,该疫苗可同时提供针对埃博拉苏丹病毒、马尔堡病毒和拉沙病毒的广泛保护,这些病毒是导致撒哈拉以南非洲病毒性出血热(VHF)的病原体。该疫苗已完成临床前概念验证。  

上述候选疫苗均为注射型疫苗,需要冷链运输和训练有素的人员操作,这在流行地区难以实现。口服疫苗可以克服这些限制。埃博拉病毒丝状病毒样颗粒(EBOV-VLP)候选疫苗就是这样一种选择,其临床前试验已显示出令人鼓舞的结果。  

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参考文献:  

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  3. 美国疾病控制与预防中心。埃博拉病毒病基础知识。可访问以下网址获取: https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html 23 年 2026 月 XNUMX 日访问。  
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  10. 张杰,  2026年2026月18日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)发表了一项研究,题为“具有相容性抗原的多价mRNA疫苗平台可提供针对正埃博拉病毒感染的广谱保护”。DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
  11. Kobasa D. 等人,2026 年。DNA 引发的 MVA 载体多价疫苗可同时提供针对埃博拉苏丹病毒、马尔堡病毒和拉沙病毒的广泛保护。预印本发表于 bioRxiv。发布日期:2026 年 3 月 20 日。DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
  12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. 等。用丝状病毒样颗粒进行口服免疫可部分保护 IFNAR−/− 小鼠免受致命性埃博拉病毒攻击。Sci Rep 16, 5022 (2026)。 https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

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