一家生物技术公司 Moderna, Inc. 宣布，他们针对新型冠状病毒的 mRNA 疫苗“mRNA-1273”在 1 期临床试验中显示出阳性结果
在新冠肺炎疫苗研发竞赛中，Moderna公司于2020年5月18日宣布其mRNA疫苗mRNA-1273取得了积极成果。I期临床试验表明，mRNA-1273疫苗能够诱导免疫反应，使所有8名初始受试者（包括25微克和100微克剂量组）体内均产生了中和抗体。这些中和抗体滴度达到了新冠肺炎康复患者体内的水平。
mRNA-1273疫苗总体安全且耐受性良好。其安全性与Moderna公司先前开展的传染病疫苗临床研究中观察到的结果一致。
在用 SARS-CoV-2病毒攻击接种了mRNA -1273 疫苗的小鼠的临床前研究表明，mRNA -1273 可阻止病毒复制，并产生中和抗体，其滴度与参与 I 期研究的患者产生的抗体滴度相似。
从第一阶段研究中获得的令人鼓舞的结果将有助于尽快启动剩余的试验，第三阶段预计将于 1 年 3 月开始，等待临床方案的最终确定，如果一切顺利，疫苗将迎来曙光，准备好比预期更早地对患者进行给药，因为 FDA 已将该项目指定为快速通道2020。
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来源：
1. Moderna公司，2020年。新闻稿——Moderna宣布其针对新型冠状病毒的mRNA疫苗（mRNA -1273）的1期临床试验中期数据积极。发布日期：2020年5月18日。可在线访问：https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-interim-phase-1-data-its-mrna-vaccine
2. Moderna公司，2020年。新闻稿——Moderna公司针对新型冠状病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）获得FDA快速通道资格认定。发布日期：2020年5月12日。可在线访问：https: //investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-receives-fda-fast-track-designation-mrna-vaccine-mrna
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