一家生物技术公司 Moderna, Inc. 宣布，他们针对新型冠状病毒的 mRNA 疫苗“mRNA-1273”在 1 期临床试验中显示出阳性结果
在开发用于治疗的疫苗的竞赛中 Covid-19, Moderna Inc. 于 18 年 2020 月 XNUMX 日宣布了他们的积极结果 mRNA疫苗 称为 mRNA-12731。 I 期研究表明， mRNA-1273 疫苗 mRNA-1273 触发了免疫反应，导致 25 µg 和 100 µg 剂量组的所有八名初始参与者的抗体水平中和。 中和抗体滴度达到与从 COVID-19 疾病中康复的患者相同的水平。
mRNA-1273疫苗 总体上安全且耐受性良好。 安全性与之前使用传染病疫苗进行的 Moderna 临床研究中观察到的一致。
对接种 mRNA-1273 的小鼠在接受 SARS-CoV-2 病毒攻击后进行的临床前研究表明，mRNA-1273 阻止病毒复制并导致产生效价与参与试验的患者产生的抗体相似的中和抗体。一期研究。
从第一阶段研究中获得的令人鼓舞的结果将有助于尽快启动剩余的试验，第三阶段预计将于 1 年 3 月开始，等待临床方案的最终确定，如果一切顺利，疫苗将迎来曙光，准备好比预期更早地对患者进行给药，因为 FDA 已将该项目指定为快速通道2020。
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来源：
1. Moderna, Inc. 2020. 新闻稿——Moderna 宣布其 mRNA 疫苗 (mRNA-1) 的阳性中期 1273 期数据 新型冠状病毒. 18 年 2020 月 XNUMX 日发布。可在线获取： https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-interim-phase-1-data-its-mrna-vaccine
2. Moderna, Inc. 2020. 新闻稿 – Moderna 获得 FDA 的针对新型冠状病毒的 mRNA 疫苗 (mRNA-1273) 的快速通道指定。 12 年 2020 月 XNUMX 日发布。可在线获取： https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-receives-fda-fast-track-designation-mrna-vaccine-mrna
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