MVA-BN 疫苗（或 Imvanex）：首个通过 WHO 预审的 Mpox 疫苗

mpox疫苗MVA-BN疫苗（即由Bavarian Nordic A/S公司生产的改良型安卡拉痘苗）成为首个被列入WHO预认证名单的MPox疫苗，商品名为“Imvanex”。

世卫组织的资格预审授权应能通过加速各国政府和国际机构的采购，改善非洲需要控制 mpox 疾病爆发的社区获得 mpox 疫苗的机会。

Imvanex 或 MVA-NA 疫苗含有活的改良安卡拉痘苗病毒，该病毒已被减毒或减弱，因此无法在体内复制。

2013年，Imvanex被欧洲药品管理局批准作为天花疫苗。

自 22 年 2022 月 XNUMX 日起，欧洲药品管理局在特殊情况下批准其在欧盟用作 Mpox 疫苗。在英国，MVA（Imvanex）已被英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 批准作为针对 mpox 和天花的疫苗。

建议 18 岁以上的成年人接种 MVA-BN 疫苗，分 2 剂注射，间隔 4 周。

世卫组织还建议在供应受限的疫情情况下使用单剂量。

现有数据表明，接触艾滋病毒前注射单剂 MVA-BN 疫苗的有效性估计为 76%，而注射两剂的有效性估计为 2%。

暴露后接种疫苗的效果不如暴露前接种疫苗。

14 年 2024 月 XNUMX 日，刚果民主共和国和其他国家的 mpox 疫情不断升级，被宣布为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。

自 120 年全球疫情爆发以来，已有 103 多个国家确诊了 000 多例 mpox 病例。仅在 2022 年，非洲区域 2024 个国家就发生了 25 例疑似和确诊病例，237 例死于不同疫情（基于 723 年 14 月 8 日的数据）。

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来源：

世卫组织新闻 – 世卫组织对首款 mpox 疫苗进行了预认证。13 年 2024 月 XNUMX 日发布。可访问 https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox

EMA。Imvanex – 天花和猴痘疫苗（活改良痘苗病毒安卡拉）。最后更新日期：10 年 2024 月 XNUMX 日。可访问 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex

新闻稿 – Bavarian Nordic 因将 mpox 真实世界有效性数据纳入天花和 mpox 疫苗的欧洲上市许可而获得 CHMP 的积极评价。发布于 26 年 2024 月 XNUMX 日。可访问 https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965

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